Die degenerative Aortenklappenerkrankung (Sklerose und Stenose) ist die zweithäufigste Herzerkrankung bei Erwachsenen und prädisponiert die Betroffenen für die Entwicklung einer lebensbedrohlichen Endokarditis im Verlauf der Erkrankung. Die Inflammation und die Immunantwort spielen eine entscheidende Rolle beim Voranschreiten der Erkrankung. Thrombozyten steuern hierbei die systemische und lokale thrombo-inflammatorische Reaktion. An degenerativ veränderten Klappen setzen Thrombozyten inflammatorische und antimikrobielle Chemokine frei, die die Entzündungsreaktion und die an der betroffenen Klappe vermittelte Immunantwort maßgeblich steuern. Wir werden daher die Rolle von thrombozytären Entzündungsmediatoren in der Pathophysiologie von entzündlichen Aortenklappenerkrankungen unter Verwendung einer Vielzahl von genetischen Mausstämmen, Infektionsmodellen und – zum ersten Mal – an menschlichem Material zur Charakterisierung neuer diagnostischer und therapeutischer Strategien etablieren.
